MDR인증시 임상평가를 작성할때 동등성 비교를 해야한다고 알고있습니다.

기술적, 생물학적, 임상적 ? 요소를 만족하는 동등기기를 정해야 한다고 하는데

국내 전자민원창구처럼 유럽은 이런 정보를 어떻게 확인해야할지 궁금합니다. (EUDAMED는 이런 정보까지는 검색이 잘 안되는듯 합니다)