안녕하세요

의료기기 제조업체 종사자 입니다. 자사 제품은 국내, 중국 모두 기허가된 상태이구요, 임상시험을 CRO에 의뢰하려고 합니다.

임상연구를 꼭 중국에서 해야하나요? 국내에서 진행하고 그 자료를 이용하는 쪽으로 준비하고 싶습니다ㅠㅠ CRO에 의뢰할 예정이긴 하나, 해당 내용을 너무 몰라서 혹시 관련된 내용 아시는 분들 공유 부탁드리겠습니다!!