CE MDR 이식형 기기의 필수 요건
임플란트 카드(Implant Card) 작성 가이드를 안내합니다.
안녕하세요. 와이즈컴퍼니(주)는 CE MDR 심사가 원활하게 진행되도록 지원하고 있습니다.
국내외 제품 인허가 및 품질 시스템 인증 전문 컨설팅 와이즈컴퍼니(주)입니다. 와이즈컴퍼니(주)는 고객분들이 빠르게 변화하는 규제적 요구사항에 맞춰 대처할 수 있도록 돕고 있습니다.
본 포스팅은 유럽 MDR(의료기기 규정, Regulation (EU) 2017/745)에서 이식 기기(Implantable device)의 필수 요건 중 하나인 임플란트 카드(Implant Card, IC) 가이드를 정리했습니다.
임플란트 카드(Implant Card)란?
MDR Article 18에 따라 이식형 기기의 제조자는 해당 기기와 함께 환자에게 임플란트 카드(Implant Card, IC)를 제공해야 합니다.
임플란트 카드의 목적
임플란트 카드에 포함될 정보
제조자가 제공해야 할 정보
- 기기명
- 기기 유형 (예: 심박조율기, 고관절 임플란트 등)
- 일련번호 또는 로트/배치 번호
- UDI(고유 기기 식별자) – AIDC(바코드) 및 HRI(사람이 읽을 수 있는 형식) 모두 포함
- 제조사명 및 주소
- 제조사 웹사이트 주소
병원이 기입해야 할 정보 (빈칸 제공)
- 환자 이름 또는 ID
- 이식 일자
- 이식 시술 병원명 또는 의료 제공자 이름/주소
임플란트 카드 디자인 및 규격
디자인 팁: 카드 규격과 폰트 사이즈
| 항목 | 규격 |
|---|---|
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카드 크기
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ISO/IEC 7810 ID-1 (신용카드/ATM/ID 카드와 동일) 85.6 × 53.98 mm |
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모서리 반경
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2.88–3.48 mm |
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텍스트 최소 높이
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2 mm 이상 (숫자·문자·심볼 포함, 누구나 읽을 수 있어야 함) |
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심볼 사용
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국제 표준 심볼 사용 권장 다국어 부담을 줄이기 위함 (심볼 설명은 리플렛 또는 카드 뒷면에 제공) |
📖 참고 문서
MDCG 2019-8 rev.2에서는 임플란트 카드 예시 양식을 제시하고 있습니다.
와이즈컴퍼니의 임플란트 카드 지원 서비스
- 임플란트 카드 디자인 및 검토: MDR 요구사항에 맞춘 카드 템플릿 제공
- UDI 표기 컨설팅: AIDC 및 HRI 형식 검증
- 다국어 번역 지원: 심볼 사용 및 주요 언어 번역
- 규제 문서 통합: IFU, 라벨링과의 일관성 확보
마무리
임플란트 카드 가이드를 통해 규정을 준수함으로써 환자 안전을 강화하고, 의료진과 제조사가 필수 정보를 효율적으로 관리하며 규제 당국 요구를 충족할 수 있습니다.
명확한 정보 제공은 환자의 자기 기기 이해/추적을 돕고, 사후관리 및 리콜 발생 시 신속 대응을 가능하게 합니다.
이상으로 임플란트 카드(Implant Card, IC) 가이드 안내를 마칩니다. 감사합니다.