이번 포스팅에서는 ISO 10993 생체적합성(생물학적 안전성) 시험 서비스 안내를 정리해드립니다.
ISO 10993 생체적합성 시험 서비스
GLP 파트너 시험소 기반 · FDA/CE/MFDS 제출용 보고서 지원
ISO 10993 Series 전 범위 시험 설계부터 보고서 발행까지 원스톱으로 지원합니다.
핵심 포인트
ISO 10993 Series | GLP / OECD GLP | FDA GLP(21 CFR Part 58) | FDA ASCA | MFDS · NB · FDA · MHLW 제출 | 전 항목 수행
FDA ASCA
시험 수행 체계
전 항목 커버
인허가 제출 대응
빈번하게 발생하는 문제
현장에서 자주 발생하는 반려 사유
많은 생체적합성 시험이 ISO 10993 Series에 부합하지 않게 진행되거나,
보고서가 이를 충분히 증명하지 못해 해외 인허가 과정에서 반려되는 사례가 발생합니다.
와이즈컴퍼니는 미국 FDA 실사 완료 시험소와 협업하여
신속·정확·합리적 비용의 서비스를 제공합니다.
와이즈컴퍼니 서비스만의 장점
공인 체계 기반 수행
- ISO 17025 / GLP 인정
- OECD GLP, FDA ASCA
- FDA GLP(21 CFR Part 58) 준수
비용·기간 경쟁력
인허가 관점 시험 설계
FDA/CE/MFDS 인허가 전문가가 제품 특성과 사용 부위를 반영해
시험 설계 및 상시 상담을 지원합니다.
국가별 추가 요구사항 대응
- 필요 시 일본 MHLW 요구사항 반영 보고서 발행
- 보고서는 MFDS · NB · FDA · MHLW에 적법 제출/활용
- ISO 10993 Series 전 범위 시험 수행
시험 항목
제품 특성/접촉 부위/접촉 기간에 따라 필요한 항목이 달라질 수 있습니다.
| 시험 항목 | 적용 규격 |
|---|---|
|
세포독성 시험(Cytotoxicity Test)
|
ISO 10993-5 |
|
감작성 시험(Skin Sensitization Test)
|
ISO 10993-10 |
|
피내반응/자극성 시험(Intracutaneous Reactivity / Irritation)
|
ISO 10993-23 |
| 급성전신독성 시험(Acute Systemic Toxicity Test) | ISO 10993-11 |
|
발열성 시험(Pyrogenicity Test)
|
ISO 10993-11 USP<151> / USP<85> |
|
아급성·아만성·만성 독성(Subacute/Subchronic/Chronic)
|
ISO 10993-11 |
|
유전독성 시험(Genotoxicity Test)
|
ISO 10993-3 & ISO 10993-33 OECD 471, 473, 487, 476 |
|
이식 시험(Implantation Test)
|
ISO 10993-6 |
|
혈액적합성 시험(Hemocompatibility Test)
|
ISO 10993-4 & ASTM F756 |
|
기타
|
USP ISO 9394 ISO 10993-9 ISO 10993-13, 14, 15 ISO 10993-3 ASTM |
마치며
“ISO 10993 생체적합성 시험은 인허가 반려를 줄이는 가장 확실한 첫 단계입니다.”
와이즈컴퍼니는 GLP 파트너 시험소 기반으로 ISO 10993 Series 전 범위 시험 수행 및 제출용 보고서 발행을 지원합니다.
제품 특성, 접촉 부위/기간, 인허가 경로(FDA/CE/MFDS)에 따라 필요한 항목이 달라지므로,
사전 상담을 통해 최적의 시험 설계를 안내드립니다.