프로젝트 후기
고객사의 성공적인 인허가 및 컨설팅 프로젝트 사례
대표 글 보기규제 정보 & 실무 가이드 40개의 글
-
![[의료기기 후기] UOUP 사용적합성 문서 작성 사례 | IEC 62366-1 Annex C 적용](/uploads/2026/10/197dba3b890b121e.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] UOUP 사용적합성 문서 작성 사례 | IEC 62366-1 Annex C 적용
-
프로젝트 후기“미국 RP 대리 가능할까요?” | 미국 FDA MoCRA RP 개념 정리
-
![[서비스 후기] 유럽대리인(EU REP) 서비스 제공 사례 후기 ② | 시장 감시·CA 대응](/uploads/2026/10/640ae085c4528f34.png)
프로젝트 후기[서비스 후기] 유럽대리인(EU REP) 서비스 제공 사례 후기 ② | 시장 감시·CA 대응
-
프로젝트 후기CE MDR QMS 컨설팅 후기 ① | 제조사 품질시스템 구축 개요
-
![[의료기기 후기] CE MDR 컬러 소프트콘택트렌즈 라벨·사용설명서(IFU) 수립 컨설팅](/uploads/2026/10/1f9c579729b459a3.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR 컬러 소프트콘택트렌즈 라벨·사용설명서(IFU) 수립 컨설팅
-
프로젝트 후기콘택트렌즈 생체적합성 시험 수행 사례 | FDA·ISO 10993 대응
-
![[시험 후기] 흡수성 봉합사 생체적합성 시험 수행 사례 | ISO 10993·FDA GLP 대응](/uploads/2026/10/f8e8f4a0d0664a47.png)
프로젝트 후기[시험 후기] 흡수성 봉합사 생체적합성 시험 수행 사례 | ISO 10993·FDA GLP 대응
-
![[의료기기 후기] CE MDR SSCP 작성 사례 | Class III·이식형 의료기기 필수 문서](/uploads/2026/10/b2f411607ff571c2.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR SSCP 작성 사례 | Class III·이식형 의료기기 필수 문서
-
![[의료기기 후기] CE MDR PSUR 작성 후기 | 사후심사·인증 유지 핵심 문서](/uploads/2026/10/62aee8023ac329b7.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR PSUR 작성 후기 | 사후심사·인증 유지 핵심 문서
-
![[의료기기 후기] CE MDR Class I 클러치 EU DoC 컨설팅 후기 | 기술문서·SRN 정리](/uploads/2026/10/728123e9e2b7f9df.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR Class I 클러치 EU DoC 컨설팅 후기 | 기술문서·SRN 정리
-
![[의료기기 후기] CE MDR Legibility Test 판독성 시험 대응 사례 | 라벨·IFU 부적합 해소](/uploads/2026/10/16f9b03c4b6d9775.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR Legibility Test 판독성 시험 대응 사례 | 라벨·IFU 부적합 해소
-
![[의료기기 후기] CE MDR Readability Test 가독성 시험 대응 사례 | IFU·SSCP 환자용 문서 부적합 해소](/uploads/2026/10/bec8688656e41f2c.png)
프로젝트 후기[의료기기 후기] CE MDR Readability Test 가독성 시험 대응 사례 | IFU·SSCP 환자용 문서 부적합 해소